Hemorragisk diatese är ett vanligt namn för en hel grupp olika sjukdomar, förenade med ett vanligt symtom - blödning. Det finns både ärftliga former och förvärvade. Till exempel tre olika sjukdomar från denna grupp.
Hemoragisk vaskulit, som annars kallas Shenlene-Henoch-sjukdom. Detta är den vanligaste hemorragiska diatesen. Orsaken till denna patologi ligger i den icke-specifika lesionen av mikrovågor, vilket leder till blödning och utveckling av tromboser. Att provocera faktorer inkluderar kalla, allergiska reaktioner och påverkan av parasiter. Det finns fyra former i denna sjukdom:
- fulminant;
- är akut, vilket kan vara från några veckor till flera månader;
- långvarig - kan vara från många månader till många år;
- är återkommande, med långa perioder av stabil remission.
Uppkomsten av sjukdomen kännetecknas alltid av feber: från trettioåtta till trettiofem grader och gradvis sjunkande till subfebril tillstånd. Parallellt börjar hemorragisk utslag, där ibland element av urtikaria finns närvarande. Vid allvarlig sjukdom kan foci av nekros förekomma i de centrala delarna av utslaget och sedan - skorporna. Efter att utslaget har försvunnit på huden kommer det alltid att finnas områden av pigmentering som kommer att synas under lång tid. Gradvis finns det smärtor i de stora lederna. I de flesta fall, särskilt hos barn, utvecklas antingen permanent eller paroxysmal smärta i buken, vilket orsakas av blödningar i mesenteri och i tarmarnas väggar. Det finns blodig kräkningar. Njurar kan påverkas av typen glomerulonefrit - antingen akut eller kronisk. I urinen är det protein och blod.
Diagnosen är baserad på en karakteristisk klinik. Laboratorieundersökningen bekräftar syndromet av disseminerad intravaskulär koagulering.
Hur man botar Shenlain-Henoch diathesis? Patienten måste nödvändigtvis vara sjukhus, strikt sängstöd bör observeras i minst tre veckor. Av de läkemedel som används heparin, rutin och askorbinsyra. Kontraindicerade sulfanilamidläkemedel, antibiotika och fysioterapiprocedurer. Det är förbjudet att äta kaffe, kakao, jordgubbar, citrusfrukter, några kompott och juice. I fallet med uttalad ledsmärta används indometacin, analgin och brufen.
Hemofili är en hemorragisk diatese, som orsakas av brist på faktor VIII och faktor IX i blodkoagulationssystemet. Denna sjukdom är genetiskt betingad, den överförs med X-kromosomen, det vill säga bäraren är en kvinna och männen är sjuka. Eftersom blodet förlorar sin förmåga att kollapsa, kan patienten dö bokstavligen från någon blödning. Men förutom att blöda från såren kan det finnas blödningar under huden i musklerna, i håligheten hos stora leder.
Denna hemorragiska diatese finns även i barndomen. Fram till den punkt som blödning från navel såret stoppas inte. I urinen finns ofta hematuri.
Behandling består av transfusion av donatorblod eller dess beredningar, såväl som koncentrat VIII av faktorn.
trombocytopenisk idiopatisk purpura eller Verlhof sjukdom. Kvinnor är oftare sjuk. Denna sjukdom är förknippad med en minskning av antalet blodplättar i blodet. Till följd av detta uppstår blödning. Orsaken till sjukdomen är oftast på grund av problem med immunitet. Denna sjukdom kännetecknas av blödningar i huden, lokaliserad oftare på benen och den främre halvan av stammen samt på injektionsstället. Ett hotande symtom som indikerar risken för hjärnblödning är blödning i ögat slemhinna eller på ansiktets hud. Symtom nypa och tourniquet - positiv. Det finns en ökning i mjälten.
Diagnosen är baserad på kliniska och laboratorietester.
Behandlingen utförs av prednisolon tills en positiv effekt uppnås, såväl som transfusion av blodplätträkning och donatorfärskt blod.
Alla dessa sjukdomar är livshotande för patienter, och särskilt hemorragisk diatese hos barn.