Pigment retinit: symptom, behandling

Hittills är många ögonsjukdomar kända. Några av dem är av förvärvad karaktär, medan andra är ärftliga och diagnostiseras nästan från födseln.

I artikeln kommer vi att tala om sjukdomen, som tillhör den andra gruppen och kallas "pigmentretinit".Vi kommer att förstå vad som orsakar provocera hans utseende, och diskutera om det finns effektiva sätt att bli av med problemet.

Vad är retinitis pigmentosa

sjukdom är en ärftlig retinal patologi, under vilken en fotoreceptor och pigmentepitel skiktet är en utveckling av degenerativa förändringar och fickor är bildade i enlighet med typen av benceller.

Som regel gör retinitis pigmentosa sig påmind i tidig ålder när barnet nej och 8 år, och sedan börjar att aktivt framsteg. Det hotar patienten med blindhet i 40-60 år.

orsaker till sjukdom Den primära orsaken till retinitis pigmentosa är en multipel genmutationer som är ansvariga för syntes och utbyte av specifika proteiner under fosterutvecklingen.

I detta fall identifieras de viktigaste sätten för sjukdomsutvecklingen:

1. Korrelerad med kön. I detta fall överförs patologin från mamma till son tillsammans med X-kromosomen.
2. Autosomal recessiv. Patologi överförs till barnet samtidigt från två föräldrar.
3. Autosomal dominant. Patologi överförs från en av föräldrarna till barnet.

Det finns situationer där retinit pigmentosa diagnostiseras hos sådana patienter vars familj inte tidigare har haft sjukdomen. Men sådana fall är sällsynta. Vanligtvis är patologi ärft och påverkar flera generationer av familjen.

Barn födda i intimt förhållande är särskilt utsatta när sannolikheten för olika genmutationer ökar betydligt.

Klassificering retinitis pigmentosa

Beroende på vilken typ av sjukdomen och de drabbade områdena, urskilja två former av sjukdomen:

1. Typiskt. Med denna form av synskärpa( både perifert och centralt) förblir det inom normala gränser.Även vid denna tid finns det redan ett nederlag stångsystemet och uppkomsten av härdar av pigment ackumulering i vissa områden av ögonbotten.

2. Atypisk. Denna form har flera olika sorter:

• Ej pigmenterad retinit. Under denna art finns det inga pigmentkroppar på fundusen. Samtidigt observeras resten av sjukdomens symptomatologi.
• Sektorhästskoformad retinitpigmentosa. Foto av näthinnan visar närvaron av pigmenterade foci koncentrerade i någon del av fundus och i kombination i form av en hästsko. Med denna sjukdom kan symtomen vara helt frånvarande eller det finns en mycket långsam kurs.
• Vitpunkt. Under denna form observeras flera vita fläckar på fundusen. Symtomatik vid samma tidpunkt som under pigmentretinit.
• inverterad. I denna typ av sjukdom börjar retinalskada med sin centrala del, vilket påverkar konsystemet. Processen åtföljs av utvecklingen av fotofobi och snabb försämring av central vision. Tecken på sjukdom

När en sådan sjukdom som retinitis pigmentosa, mottog foto ögat under oftalmoskopi, visar närvaro av tre karakteristiska särdrag:

1. atrofi av det retinala pigmentepitelet. I detta fall observeras förminskning av de minsta artärerna och utseendet av vita pigmentfläckar.
2. Den optiska nervens skiva blir märkbart blekare.
3. De så kallade "benkropparna" förekommer längs fundus periferi och i loppet av små venösa kärl.

Symptom på sjukdomen

Vilka förändringar åtföljs av retinitis pigmentosa? Symtom kan vara enligt följande:

• brott mot skymningsvision( "nattblindhet") som ett resultat av dystrofa fenomen i ögonhinnan;
• intolerans mot starkt ljus;
• suddig syn;
• minskade perifer vision;
• svårighet att vana ögonen till det mörka rummet efter det upplysta, och vice versa;
• niktalopi.

Atypiska former kan dessutom åtföljas av fotofobi och minskad färgvision.

Diagnos av sjukdomen

Diagnos av pigmentretinit utförs av en ögonläkare. Detta händer på grundval av en anamnese, under vilken det bestäms om det fanns en sådan sjukdom minst en av de närmaste släktingarna. Dessutom utförs undersökningen av dynamiken av fotoreceptorcellförlust genom elektroretinografi och visuell testning.

Närvaron av retinitsspecifika pigmenterade foci kan identifieras genom oftalmopopi och fotoet taget från fundus.

Det är möjligt att detektera förekomst av defekter i fundusen, samt förekomsten av atrofi av pigmentepitel och ödem i makulaområdet genom att utföra fluorescerande angiografi i näthinnan( FAH).

Vidare bestäms färgsynt, mörk anpassning och kontrastkänslighetsnivå.

Behandling av pigmentretinit

Är det möjligt att bli av med en sådan sjukdom som retinit pigmentosa? Behandling, som hittills har utvecklats, kan inte helt lösas av problemet. Det enda läkare kan hjälpa är att ta bort några symtom på sjukdomen.

I närvaro av makulärt ödem, föreskrivs diuretika, inklusive kolsyraanhydrasinhibitorer.

Objektivmoln avlägsnas genom kirurgi.

För fotokoagulering av blodkärl, rekommenderar läkare användning av vaskulära farmakologiska medel.

Dessutom finns det en vitaminterapi med tonvikt på nikotinsyra. Det finns också en åsikt att processen med synförmåga kan sakta ner genom att öka intaget av vitamin A, vilket finns i en mängd kosttillskott.

Dessutom rekommenderas patienter att bära speciella mörka glasögon som absorberar kortvågstrålning. Detta hjälper till att skydda näthinnan mot skador.

Ovanstående terapi kommer att bidra till att minimera sjukdomsprogressionsgraden, såsom retinitpigmentosa. Behandling med folkmedicin i detta fall kan endast tillämpas i form av överensstämmelse med en speciellt utvecklad diet, vilket ger en minimal mängd purinföreningar och kolesterol i mat. Dessutom är det önskvärt att inkludera blåbär i din kost, eftersom det är en naturlig antioxidant och en källa till vitamin A.

Ett annat sätt att bli av med ett problem som pigmentretinit är stamcellsterapi. Denna metod är nu i aktiv utveckling, men forskare lovar att i framtiden kommer det att börja aktivt övas och tillämpas i kombination med andra komponenter i terapin.

Principen för denna typ av behandling kommer att vara enligt följande. Från stamceller med en hälsosam gen i speciella laboratorier kommer att börja växa retinala celler. Därefter kommer de att implanteras med patienter med pigmentretinit för återvändande av deras syn. I detta fall avvisar immunsystemet inte i något fall implantatet, eftersom det kommer att göras från patientens stamceller.

Trots att tills den här metoden börjar användas vid behandling av ögonsjukdomar är det fortfarande långt, idag har de första stegen redan gjorts för att uppnå det välskötta målet.

Metoder för att förebygga sjukdomens utveckling

Eftersom retinit pigmentosa uppträder i de flesta fall på gennivå, kommer det tyvärr inte att vara möjligt att undvika dess manifestation. Det enda som en patient kan göra i en sådan situation är att sakta ner processen med att utveckla problemet så mycket som möjligt och fördröja blindness början.

För detta är det viktigt att registrera sig hos en ögonläkare, besök honom regelbundet och lyssna på alla rekommendationer. Ge inte upp med speciella skyddsglasögon som skyddar näthinnan från de negativa effekterna av starkt ljus.

De som tycker om att läsa måste välja den mest bekväma typsnittet, vilket inte kräver ögonbelastning.

Var frisk!